סקר גנטי מורחב – הדרך המתקדמת להבטחת בריאות הדור הבא
בעידן הרפואה המתקדמת, סקר גנטי מורחב הפך לאחד הכלים החשובים ביותר לזיהוי מוקדם של סיכונים גנטיים. בניגוד לבדיקות גנטיות בסיסיות, הסקר המורחב מאפשר לאתר מגוון רחב של מוטציות גנטיות, חלקן נדירות מאוד, שעלולות להשפיע על בריאותך או על בריאות ילדיך העתידיים. הבדיקה מכסה למעלה מ-200 מחלות גנטיות ומציעה פתרונות מותאמים אישית על פי הצרכים הגנטיים של כל אחד.
מדוע חשוב לבצע סקר גנטי מורחב?
סקר גנטי מורחב מהווה כלי מניעה חזק ומשמעותי, במיוחד עבור זוגות המתכננים להקים משפחה. מטרת הבדיקה היא לזהות נשאות גנטית למחלות תורשתיות, בין אם יש היסטוריה משפחתית ובין אם לא. מחקרים מראים כי גם אנשים ללא היסטוריה משפחתית עשויים להיות נשאים של מוטציות גנטיות העלולות לעבור לדור הבא.
הבדיקה מאפשרת לזהות סיכונים למחלות גנטיות שונות, כמו טיי-זקס, סיסטיק פיברוזיס, אנמיה חרמשית ותסמונת X שביר. בנוסף, במקרים שבהם מתגלה סיכון גנטי, ניתן לקבל ייעוץ מקצועי לתכנון צעדים מותאמים אישית, כולל שיטות מתקדמות להפריה ובדיקות טרום לידתיות.
למי מתאים סקר גנטי מורחב וכיצד מתבצע התהליך?
סקר גנטי מורחב מתאים לכל אחד, אך מומלץ במיוחד לזוגות לפני היריון, לאנשים עם היסטוריה משפחתית של מחלות תורשתיות, ולמשתייכים לעדות שבהן קיימת שכיחות גבוהה של מוטציות גנטיות. התהליך מתחיל באיסוף דגימת דם או רוק פשוטה, הנבדקת במעבדה מתקדמת. התוצאות מתקבלות תוך מספר שבועות, ומלוות בייעוץ מקצועי שמספק תובנות על הממצאים והמלצות להמשך.
יתרון משמעותי של הסקר המורחב הוא היכולת לזהות מחלות גנטיות נדירות שלא נכללות בבדיקות גנטיות סטנדרטיות. כך ניתן למזער את הסיכונים הבריאותיים ולתכנן את העתיד בביטחון מלא.
פרופ' ציפי פליק-זכאי – ייעוץ גנטי עד הבית
פרופ' ציפי פליק-זכאי מציעה שירות ייחודי של ייעוץ גנטי אישי ומקצועי בביתכם. בעזרת הניסיון הרב שלה, תוכלו לבצע סקר גנטי מורחב בנוחות, לקבל מידע מותאם אישית וליהנות מליווי צמוד לאורך כל התהליך.
